Lääkeväärennösdirektiivistä miljardikustannukset
Euroopan parlamentin hyväksymä lääkeväärennösdirektiivi tuo lääkepakkauksiin turvamerkinnät, jotta yksittäisen pakkauksen tunnistettavuus ja aitous voidaan taata. Järjestelmästä aiheuvien kustannusten on arveltu nousevan Euroopassa jopa 6,8-12 miljardiin euroon.
Helsingissä vieraillut European Generic medicines Associationin (EGA) tiedotuspäällikkö Julie Chauvet muistutti, että lääkeväärennösongelma koskee lähes täysin laittomia jakelukanavia eikä EU:n laillisissa jakelukanavissa ole havaittu väärennettyjä rinnakkaislääkkeitä. Chauvet pitääkin toimenpitetä kustannuksiin nähden ylimitoitettuina.
Direktiivin käytännön toimeenpano on yhä suunnitteluvaiheessa. Sen täytäntöönpano alkaa vuonna 2013. EGA:n tavoitteena on, että tietokannat olisivat paikallisia ja mahdollisimman moni rinnakkaisvalmiste vapautettaisiin valmisteiden hintoja nostavista turvaominaisuuksista. Turvaominaisuuksien tulee olla niille määrätyissä lääkepakkauksissa viimeistään kesäkuussa 2019.
Julie Chauvet'n esitys EU-lainsäädännön tuomista muutoksista